Целью данного исследования было определить время до начала обезболивания при однократном приеме таблетированной формы парацетамола (ацетаминофена), содержащей бикарбонат натрия (PSC).
Однократная пероральная доза PSC или плацебо была случайным образом введена пациентам с острой болью в горле в условиях двойного слепого исследования. Пациенты оценивали свое облегчение боли, используя обычную категориальную шкалу облегчения каждые 5 минут в течение первого часа после приема препарата, чтобы определить время до начала облегчения боли. Они продолжали оценивать обезболивание с менее частыми интервалами до 6 часов после приема препарата, чтобы подтвердить общую анальгезию PSC по сравнению с плацебо. Чтобы определить, оказала ли пища какое-либо влияние на начало действия PSC, сравнивали время до начала обезболивания PSC у пациентов в состоянии питания и натощак. Пациенты были рандомизированы в соотношении 3:1 на PSC:плацебо в зависимости от того, ели ли они пищу в течение 2 часов после исходного уровня. Нежелательные явления регистрировались путем опроса в течение всего периода исследования.
В общей сложности был зарегистрирован 241 пациент. Обе группы лечения были хорошо подобраны по возрасту (в среднем 20 лет), полу (соотношение мужчин и женщин примерно 1:1,5), продолжительности боли в горле (в среднем 3 дня) и тяжести (средний балл 8). PSC значительно отличался от плацебо, начиная с 15 минут после приема (P <, or = 0,03). Не было никакой разницы в наступлении анальгезии между PSC в сытых и голодных состояниях. PSC показал значительно большее общее облегчение боли в течение 30 минут, 1 часа и 6 часов по сравнению с плацебо (все, P <, 0,05). Оба метода лечения хорошо переносились, и серьезных побочных эффектов не наблюдалось.
PSC был эффективен через 15 минут после приема и хорошо переносился по сравнению с плацебо в этой популяции взрослых с острым началом боли в горле.
Авторы исследования: Ian Burnett, Bernard Schachtel, Kathleen Sanner, Mary Bey, Tim Grattan, Sonya Littlejohn
Отзывы пациентов на paracetamol