Акларубицин оценивали в комбинированной химиотерапии острого миелоидного лейкоза у взрослых в рандомизированном исследовании с участием 58 учреждений по всей Японии.
бегеноилцитозинарабинозид (BH-AC).даунорубицин, 6-меркаптопурин и преднизолон (DMP) сравнивали с BH-AC.акларубицин, 6-меркаптопурин и преднизолон (АМФ). В 360 поддающихся оценке случаях из 433 зарегистрированных случаев показатели полной ремиссии (CR) составили 63,7% (116/182) для BH-AC.DMP и 53,9% (96/178) для BH-AC.AMP (P = 0,0587). Средние сроки выживания и 7-летняя выживаемость составили 15,8 месяцев и 19,3% для BH-AC.DMP и 9,5 месяцев и 20,2% для BH-AC.AMP (P = 0,0091 согласно обобщенному тесту Уилкоксона [GW], P = 0,196 согласно логарифмическому ранговому тесту [LR]). Медиана безрецидивной выживаемости составила 15,4 месяца для BH-AC.DMP и 14,1 месяца для BH-AC.AMP (P = 0,851 по GW, P = 0,439 по LR). Среди 346 случаев внебольнично подтвержденных подтипов FAB частота CR составила 67,9% (19/28) при BH-AC.DMP и 31,8% (7/22) при BH-AC.AMP для подтипа M3 (P = 0,011) и 63,3% (93/147) с BH-AC.DMP и 56,8% (84/148) с BH-AC.AMP (P = 0,254) для подтипов M1, M2, M4 и M5. Диарея, кишечная непроходимость, пневмония и почечная недостаточность были более часто встречается с BH-AC.Усилителя, чем с BH-AC.DMP. Результаты указывают, по крайней мере, на основе долгосрочных результатов, что BH-AC.AMP оказывает антилейкемическое действие на подтипы M1, M2, M4 и M5, сравнимое с действием BH-AC.DMP.
Авторы исследования: E Nagura, K Kimura, K Yamada, K Ohta, T Maekawa, F Takaku, H Uchino, T Masaoka, I Amaki, K Kawashima, et al.
Отзывы пациентов на mercaptopurine
Отзывы пациентов на daunorubicin