Пантопразол, необратимый ингибитор протонной помпы, можно вводить вместе с цизапридом, прокинетическим агентом.
Поскольку повышенные концентрации цизаприда могут приводить к увеличению интервалов QTc на электрокардиограмме (ЭКГ), было проведено перекрестное исследование у здоровых людей для оценки перорального фармакокинетического взаимодействия между цизапридом (20 мг) и пантопразолом (40 мг). После введения дозы собирали серийные образцы крови и ЭКГ в 12 отведениях и количественно определяли концентрации цизаприда в плазме.
Для одного цизаприда средние значения параметров были следующими: пиковая концентрация (Cmax) 56 нг/мл, время до Cmax (tmax) 1,7 часа, площадь под кривой концентрация-время (AUC), 426 нг х ч/мл, и конечный период полувыведения (t1/2), 5,8 часа.
Одновременное применение пантопразола не приводило к изменению AUC цизаприда или других фармакокинетических параметров, за исключением небольшого снижения Cmax на 17%, что привело к 90% доверительным границам от 79% до 88%, что незначительно превышало строгий предел биоэквивалентности.
Кроме того, цизаприд не влиял на интервалы QTc на ЭКГ, как с пантопразолом, так и без него.
Поэтому при одновременном применении пантопразола и цизаприда коррекция дозы не требуется.
Авторы исследования: G M Ferron, J C Paul, R J Fruncillo, P T Martin, L Yacoub, P R Mayer
Отзывы пациентов на pantoprazole