Недавно было обнаружено, что вариант rs2522833 пикколо-кодирующего гена PCLO ассоциирован с тяжелым депрессивным расстройством (MDD). PCLO кодирует пресинаптический белок цитоматрицы, который влияет на высвобождение моноаминовых нейротрансмиттеров.
Таким образом, Пикколо может играть важную роль в реакции лечения на антидепрессантную терапию и улучшении изменений реактивности системы HPA.
Мы исследовали влияние кодирующего варианта rs2522833 в гене PCLO на ответ на лечение у 205 стационарных пациентов с униполярным депрессии.
Ответ на лечение измеряли (1) на уровне психопатологии с использованием шкалы оценки депрессии Гамильтона (HAMD) и (2) с помощью комбинированного теста дексаметазон /кортикотропин-рилизинг-гормон (Dex/CRH), который является усовершенствованным инструментом для выявления нарушения регуляции гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальная (HPA) система, нейробиологическая находка при депрессии.
Хотя мы не обнаружили связи между вариациями показателей PCLO и HAMD, нарушение регуляции HPA было менее выражено у носителей генотипа AA, чем у носителей одного или двух аллелей C.
Активность HPA у лиц с генотипом AA лишь незначительно изменилась во время 4-недельного лечения антидепрессантами, тогда как носители аллеля C показали более высокую гормональную секрецию при поступлении, чем носители генотипа AA, но более низкую чувствительность к Dex/CRH после 4 недель.
Наши результаты указывают на сдерживающую роль PCLO SNP rs2522833 в регуляции HPA во время лечения антидепрессантами, что может представлять собой нейробиологическую особенность стабильности клинического ответа.
Авторы исследования: Anna Schuhmacher, Rainald Mössner, Susanne Höfels, Ute Pfeiffer, Vera Guttenthaler, Michael Wagner, Sibylle G Schwab, Wolfgang Maier, Astrid Zobel
Отзывы пациентов на dexamethasone