Целью этого исследования было определить, обеспечивает ли пероральная анальгезия оксикодоном-ацетаминофеном или контролируемое пациентом обезболивающее устройство с морфином превосходную анальгезию после кесарева сечения. План исследования: Девяносто трем пациенткам с плановым кесаревым сечением случайным образом назначили либо пероральную анальгезию оксикодоном-ацетаминофеном, либо устройство для обезболивания морфином, контролируемое пациентом. Через 6 и 24 часа после процедуры боль оценивали по визуальной аналоговой шкале боли от 0 до 10. Также оценивались тошнота, седативный эффект, зуд, затрудненное дыхание, рвота и потребление жидкости через рот.
Пациенты, которые использовали пероральную анальгезию без устройства для обезболивания, контролируемого пациентом, испытывали меньшую боль через 6 и 24 часа после кесарева сечения. У них также было меньше тошноты и сонливости через 6 часов, но немного больше тошноты через 24 часа.
Пероральная анальгезия оксикодоном-ацетаминофеном может обеспечить превосходный контроль боли после кесарева сечения с меньшим количеством побочных эффектов по сравнению с морфиновой анальгезией, контролируемой пациентом. Следует рассмотреть возможность расширения применения пероральной анальгезии у пациенток сразу после кесарева сечения.
Авторы исследования: Kathryn M Davis, Matthew A Esposito, Bruce A Meyer