Связь между полиморфизмами бета2-адренорецепторов и бронхопротекторным ответом при применении агонистов бета2-адренорецепторов длительного действия неизвестна.
Мы ретроспективно проанализировали данные шести плацебо-контролируемых рандомизированных исследований у астматиков, получавших кортикостероиды, в которых формотерол или сальметерол вводили в течение 1-2 недель с предварительным 1-2-недельным вымыванием, оценивая первичную конечную точку метахолина PD20 и аденозинмонофосфата PC20, после первой и последней дозы, выражается как удвоенная разница в дозе по сравнению с плацебо.
Между различными исследованиями не было существенной гетерогенности. Пациенты, у которых были гомозиготные или гетерозиготные генотипы, содержащие полиморфизм аргинина-16 (Arg16-Arg16 или Arg16-Gly16), имели большую бронхопротекторную чувствительность по сравнению с гомозиготным генотипом глицина-16 (Gly16-Gly16), что составило среднюю разницу в дозе в два раза 1,49 (95% ДИ 0,50, 2,48), после последняя доза. Субчувствительность ответа была выше при приеме формотерола, чем сальметерола, после последней дозы во всех генотипах, особенно с полиморфизмом аргинина-16, что составляет двукратную разницу в дозе 3,00 (95% ДИ 1,01, 4,99) между формотеролом и сальметеролом.
Наш ретроспективный анализ показал, что полиморфизм аргинина-16 был связан с недостаточной чувствительностью ответа на бронхопротекцию, которая была выше для формотерола, чем для сальметерола. Потребуется проспективное исследование для дальнейшей оценки этих результатов, в частности, для оценки того, отражаются ли эти различия в обострениях.< / p>
Авторы исследования: Daniel K C Lee, Graeme P Currie, Ian P Hall, John J Lima, Brian J Lipworth
Отзывы пациентов на formoterol
Отзывы пациентов на salmeterol