Девять лошадей получали 20 мг/кг леветирацетама внутривенно (LEVIV), 30 мг/кг внутрижелудочного дробленого препарата немедленного высвобождения (LEVCIR) и 30 мг/кг внутрижелудочного дробленого препарата пролонгированного высвобождения (LEVCER) в трехстороннем рандомизированном перекрестном исследовании.
Измельченные таблетки растворяли в воде и вводили назогастрально.
Образцы сыворотки собирали в течение 48 часов, и концентрации леветирацетама определяли методом иммуноанализа.
Средние ± SD пиковые концентрации ЛЕВЦИРА и ЛЕВЦЕРА составили 50,72 ± 10,60 и 53,58 ± 15,94 мкг/мл соответственно.
y-перехват для внутривенного введения составил 64,54 ± 24,99 мкг/м.
Конечный период полувыведения составил 6,38 ± 1,97, 7,07 ± 1,93 и 6,22 ± 1,35 ч для ЛЕВЦИР, ЛЕВСЕР и ЛЕВИВ соответственно.
Объем распределения в стационарном состоянии составил 630 ± 73,4 мл/кг.
Общий клиренс организма после внутривенного введения составил 74,40 ± 19,20 мл/кг-1 час-1. Биодоступность составила 96 ± 10 и 98 ± 13% для ЛЕВЦИРА и ЛЕВЦЕРА соответственно.
Однократная доза Леветирацетама (ЛЕВ) хорошо переносилась.
На основании этого исследования рекомендуемый режим дозирования внутривенного или перорального левитра составляет 32 мг/кг каждые 12 ч, вероятно, для достижения и поддержания концентрации в плазме крови в терапевтическом диапазоне, рекомендованном для людей, с оптимальной кинетикой на протяжении всего интервала дозирования у здоровой взрослой лошади.
Повторное дозирование и фармакодинамические исследования оправданы.
Авторы исследования: F B Cesar, A J Stewart, D M Boothe, W R Ravis, S H Duran, A A Wooldridge
Отзывы пациентов на levetiracetam