Прулифлоксацин, пролекарство улифлоксацина, представляет собой пероральный фторхинолоновый антибактериальный препарат широкого спектра действия.
После всасывания прулифлоксацин метаболизируется эстеразами до улифлоксацина.
Препарат имеет длительный период полувыведения, что позволяет применять его один раз в день.
Улифлоксацин, как правило, более активен in vitro, чем другие фторхинолоны в отношении разнообразие клинических изолятов грамотрицательных бактерий, включая общинные и внутрибольничные изоляты Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Providencia и Morganella spp., Moraxella catarrhalis и Haemophilus sp.
Активность улифлоксацина в отношении синегнойной палочки варьируется в зависимости от страны.
Грамположительные микроорганизмы, включая чувствительный к метициллину или оксациллину золотистый стафилококк, Enterococcus sp.
и изоляты итальянского сообщества Streptococcus pneumoniae чувствительны к улифлоксацину.
Активность в отношении испанских штаммов S. пневмония средней тяжести.
В хорошо спланированных клинических испытаниях была отмечена хорошая клиническая и бактериологическая эффективность (аналогичная эффективности ципрофлоксацина, амоксициллина/клавулановой кислоты или пефлоксацина) при применении прулифлоксацина в дозе 600 мг один раз в день в течение 10 дней у пациентов с острыми обострениями хронического бронхита или осложненными инфекциями нижних мочевыводящих путей (ИМП)., и с однократной дозой прулифлоксацина 600 мг при острой неосложненной ИМП нижних конечностей.
Прулифлоксацин в целом хорошо переносился в клинических испытаниях с профилем переносимости, аналогичным профилю переносимости ципрофлоксацина.
Авторы исследования: Susan J Keam, Caroline M Perry
Отзывы пациентов на amoxicillin
Отзывы пациентов на ciprofloxacin
Отзывы пациентов на pefloxacin