В этом многоцентровом рандомизированном исследовании оценивалась биодоступность ганцикловира у пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) на основе алемтузумаба после перорального приема валганцикловира.
Пациенты были рандомизированы на 2 группы, получавшие либо валганцикловир перорально (900 мг дважды ежедневно) или внутривенное введение ганцикловира (5 мг/кг два раза в день) в течение 14 дней.
Было набрано двадцать семь пациентов, и 18 пациентов (67%) завершили назначенное лечение, что привело к очищению от нагрузки ДНК цитомеголовируса (ЦМВ) в среднем на 14 день.
Биодоступность ганцикловира из валганцикловира составила 73% (95% ДИ: 34-112%). Средняя экспозиция в группе валганцикловира (36,9+/-14,9 мкг ч/мл) была выше, чем в группе ганцикловира (27,9+/-7,5 мкг ч/мл). По сравнению с внутривенным введением ганцикловира пероральный валганцикловир обладал высокой биодоступностью у пациентов, перенесших ТГСК на основе алемтузумаба.
Авторы исследования: Z Y Lim, G Cook, P R Johnson, Anne Parker, M Zuckerman, D Marks, H Wiltshire, G J Mufti, A Pagliuca
Отзывы пациентов на ganciclovir
Отзывы пациентов на valganciclovir
Отзывы пациентов на alemtuzumab