Стратегия внутривенного введения метилпреднизолона (iv MP) при офтальмопатии Грейвса (GO) и оценка его активности в отношении заболевания требуют дальнейшего изучения.

Проспективное рандомизированное контролируемое исследование в течение 3 месяцев было проведено в специализированной клинике для сравнения эффективности и безопасности два разных режима внутривенного МП и определяют значение показателя клинической активности (CAS) и время релаксации T2 (T2RTs) и области экстраокулярных мышц (EOMs) с помощью магнитно-резонансной томографии для диагностики активного GO. Сорок пациентов с умеренным и тяжелым GO и CAS ≥ 3 или 1 ≤ CAS & lt, 3 с длительным T2RTs на EOMs были рандомизированы на ежемесячный (MR: 1,5 г внутривенно МП ежемесячно в течение 3 месяцев) или еженедельный (WR: 0,5 г внутривенно МП еженедельно в течение 6 недель, затем 0,25 г еженедельно в течение 6 недель) режим.

Общий ответ, основанный на офтальмологических симптомах, T2RTs, областях EOMs и побочных эффектах, регистрировался при каждом посещении.

Общая частота ответов составила 71,9%. Показатели улучшения, без изменений, ухудшения были одинаковыми между группами MR и WR (p&gt,0,05). Максимальные T2RTs и площади значительно уменьшились в конце вмешательства в обеих группах (p&lt,0,05). Результаты показывают, что как MR, так и WR эффективны и безопасны при лечении GO. T2RTs в сочетании с CAS могут чувствительно обнаруживать активный GO и прогнозировать реакцию на iv MP.

Авторы исследования: Yebing He, Ketao Mu, Rong Liu, Jing Zhang, Nan Xiang

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на methylprednisolone