В 52-недельном исследовании Терапевтического артрита и желудочно-кишечных осложнений (TARGET) изучался профиль безопасности для желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы люмиракоксиба в дозе 400 мг один раз в день по сравнению с 2 традиционными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП): ибупрофен 800 мг 3 раза в день и напроксен 500 мг два раза в день.
Данные TARGET были проанализированы для изучения влияния люмиракоксиба по сравнению с ибупрофеном и напроксеном на артериальное давление (АД), частоту возникновения новой и обострения артериальной гипертензии, заранее определенных отеков и застойной сердечной недостаточности.
Люмиракоксиб приводил к меньшим изменениям АД уже в неделя 4. Среднее изменение систолического АД по методу наименьших квадратов по сравнению с исходным уровнем на 4-й неделе составило +0,57 мм рт. ст. при приеме люмиракоксиба по сравнению с +3,14 мм рт. ст. при приеме ибупрофена (P<,.0001) и +0,43 мм рт. ст. при приеме люмиракоксиба по сравнению с +1,80 мм рт. ст. при приеме напроксена (P<,.0001). В заключение следует отметить, что применение люмиракоксиба и традиционных НПВП приводит к различным изменениям АД, которые могут иметь клиническое значение.
Авторы исследования: Michael E Farkouh, Freek W A Verheugt, Sean Ruland, Howard Kirshner, Raban Jeger, Xavier Gitton, Gerhard Krammer, Kirstin Stricker, Peter Sallstig, Bernhard Mellein, Patrice Matchaba, James H Chesebro