Известные факторы риска радиологического прогрессирования ревматоидного артрита (РА) не являются оптимально дискриминационными у пациентов с ранним заболеванием, у которых нет признаков радиологического повреждения. Мы стремились определить, связан ли С-концевой сшивающий телопептид с мочой типа I (CTX-I) и типа II (CTX-II) коллагена (маркеры разрушения кости и хряща соответственно) с долгосрочным радиологическим прогрессированием у пациентов с ранним РА.
Это Это было проспективное исследование 110 пациентов с ранним РА, которые участвовали в клиническом исследовании COBRA (Комбинированная терапия ревматоидного артрита) и последующем исследовании, рандомизированном контролируемом исследовании, в котором сравнивалась эффективность перорального импульсного преднизолона, метотрексата плюс сульфасалазина с сульфасалазином отдельно. Мы исследовали взаимосвязь между исходными уровнями CTX-I и CTX-II в моче и среднегодовым прогрессированием разрушения суставов в течение медианы в 4 года, измеряемой изменениями в модифицированном балле Sharp (среднее значение для 2 независимых читателей).
В многофакторном логистическом регрессионном анализе исходные уровни CTX-I и CTX-II в моче в самом высоком тертиле были самыми сильными предикторами радиологического прогрессирования (резкое увеличение баллов >,2 единицы/год, отношение шансов 7,9 и 11,2 соответственно), независимо от группы лечения, скорость оседания эритроцитов (СОЭ), оценка активности заболевания в 28 суставах, ревматоидный фактор (RF) и исходное повреждение суставов (оценка Sharp). Коэффициенты вероятности положительного теста составили 3,8 и 8,0 для CTX-I и CTX-II соответственно, что выгодно отличается от коэффициентов вероятности для ESR (3,0), исходного повреждения суставов (1,6) и RF (1,8). Когда пациенты были сгруппированы в соответствии с наличием (острый балл >,/=4, n = 49) и отсутствием (Острый балл & lt,4, n = 61) повреждения суставов на исходном уровне, уровни CTX-I и CTX-II были прогностическими только у пациентов без исходного повреждения суставов (соотношение шансов 14,9 и 25,7 соответственно).
Высокие исходные уровни CTX-I и CTX-II в моче независимо предсказывают повышенный риск радиологического прогрессирования в течение 4 лет у пациентов с ранним РА, особенно у пациентов без рентгенологического повреждения суставов. Мочевые CTX-I и CTX-II могут быть полезны для выявления отдельных пациентов с РА с высоким риском прогрессирования на очень ранних стадиях заболевания, до того, как эрозии могут быть обнаружены рентгенологически. Такие пациенты могут особенно нуждаться в лечении, которое ингибирует разрушение костей и хрящей.
Авторы исследования: Patrick Garnero, Robert Landewé, Maarten Boers, Arco Verhoeven, Sjef Van Der Linden, Stephan Christgau, Désirée Van Der Heijde, Annelies Boonen, Piet Geusens
Отзывы пациентов на methotrexate
Отзывы пациентов на sulfasalazine