В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом многоцентровом исследовании оценивалась полезность ацикловира при лечении детей с ослабленным иммунитетом, больных ветряной оспой.
Двенадцать пациентов получали плацебо, а восемь – ацикловир.
В случае клинического ухудшения пациенты могли быть исключены из исследования для получения ацикловира.
У восемнадцати пациентов были повреждения кожи в течение 96 часов после поступления в исследование.
У девятнадцати пациентов было злокачественное новообразование.
Две группы пациентов были схожи по возрасту, по сопутствующей или предшествующей иммуносупрессивной терапии, по состоянию злокачественности и по количеству гранулоцитов и лимфоцитов.
Иммуноглобулин или плазма против опоясывающего лишая были введены 50% в группе плацебо, но только 25% в группе ацикловира.
У одного пациента в каждой группе был пневмонит при поступлении.
Из пациентов без пневмонита при поступлении у пяти из 11 пациентов, получавших плацебо, по сравнению ни с одним из семи пациентов, получавших ацикловир, пневмонит не развился во время лечения (Р = 0,054). Никаких признаков токсичности, связанной с ацикловиром, не наблюдалось.
Авторы исследования: C G Prober, L E Kirk, R E Keeney