Было проведено исследование фазы 2 для оценки эффективности местного противовирусного препарата соривудина в качестве адъюванта к валацикловиру для лечения острого опоясывающего герпеса.
В этом рандомизированном, плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании 25 пациентов получали либо соривудин, либо или крем-плацебо. Все пациенты начали 7-дневное лечение валацикловиром на 3-й день. На протяжении всего исследования периодически отбирали мазки с очагов поражения опоясывающим лишаем и образцы мононуклеарных клеток периферической крови и анализировали их на ДНК вируса ветряной оспы (VZV) с использованием как качественной, так и полимеразной цепной реакции в реальном времени. Образцы сыворотки, периодически собираемые на протяжении всего исследования, анализировали на наличие ДНК VZV с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени.
ДНК VZV была обнаружена во всех 3 типах образцов, и количество вирусных копий коррелировало с прогрессированием опоясывающего герпеса. Не было обнаружено статистически значимых различий между группами, получавшими плацебо и соривудин, в отношении клинических характеристик или результатов лабораторных тестов.
Обнаружение ДНК VZV в сыворотке и мононуклеарных клетках периферической крови всех 25 пациентов с опоясывающим лишаем подтверждает, что виремия является распространенным проявлением опоясывающего герпеса. Крем Соривудин, по-видимому, является безопасной и хорошо переносимой адъювантной терапией, однако необходимы дальнейшие исследования фазы 2 для определения его клинической эффективности при лечении опоясывающего герпеса. Регистрация испытаний. ClinicalTrials.gov идентификатор: NCT00652184.
Авторы исследования: Anita K Satyaprakash, Anne Marie Tremaine, Arwen A Stelter, Rosella Creed, Parisa Ravanfar, Natalia Mendoza, Satish K Mehta, Peter L Rady, Duane L Pierson, Stephen K Tyring
Отзывы пациентов на valacyclovir