Было изучено влияние кратковременного применения небольшой дозы дексаметазона на фармакокинетику и фармакодинамику субстрата CYP3A4, триазолама.
В рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании с двумя фазами десять здоровых добровольцев получали либо 1,5 мг дексаметазона, либо плацебо один раз в день в течение 4 дней.
На 5-й день перорально вводили 0,5 мг триазолама.
Концентрации триазолама в плазме и эффекты триазолама измеряли в течение 10 ч.
Дексаметазон не оказывал статистически значимого влияния на фармакокинетику триазола.
Средняя общая площадь под кривой зависимости концентрации триазолама от времени в плазме составляла, однако на 19% меньше во время фазы дексаметазона, чем во время фазы плацебо (11.4 +/- 5.7 нг мл-1 час по сравнению 14.1 +/- 8.8 нг мл-1 час (среднее значение +/- С.Д.), Р = 0,09). Четыре использованных психомоторных теста не показали существенных различий в эффектах триазолама между фазами.
Хотя дексаметазон оказывал лишь незначительное влияние на фармакокинетику и фармакодинамику триазолама в настоящем исследовании, более высокие дозы или длительное применение дексаметазона могут вызывать более выраженную индукцию CYP3A4. Необходимы дальнейшие исследования влияния дексаметазона на фармакокинетику субстратов CYP3A4 у человека.
Авторы исследования: K Villikka, K T Kivistö, P J Neuvonen
Отзывы пациентов на dexamethasone