В этом исследовании изучались метаболические эффекты глюкокортикоидов при введении коровам, получавшим пропиленгликоль, с клиническим кетозом.
Клинический кетоз определялся снижением потребления корма и выработки молока, а также максимальным показателем ацетоацетата в моче.
Все коровы получали 250 мл пропиленгликоля перорально два раза в день в течение 3 дней и были случайным образом распределены на однократную внутримышечную инъекцию стерильного изотонического физиологического раствора (n = 14) или дексаметазона-21-изоникотината (n = 17). Метаболические показатели крови контролировали в течение 6 дней, а показатели жировой ткани – в течение 3 дней.
Концентрации β-гидроксибутирата (BHBA) в крови снизились у всех коров во время лечения, но были ниже у коров, получавших глюкокортикоиды.
У коров, получавших глюкокортикоиды, были более высокие концентрации глюкозы и инсулина в плазме, в то время как концентрации неэтерифицированных жирных кислот, 3-метилгистидина и гормона роста не были затронуты.
Экспрессия мРНК гормоночувствительной липазы, рецептора BHBA и рецептора γ, активируемого пролифератором пероксисом, в жировой ткани не была затронута.
Это показывает, что липолитические эффекты, по-видимому, не являются важными у кетотических коров, когда глюкокортикоиды сочетаются с PG. Концентрации 3-метилгистидина в плазме крови были одинаковыми в обеих группах, что позволяет предположить, что глюкокортикоиды не увеличивали разрушение мышц и что более значительное повышение уровня глюкозы в плазме крови у коров, получавших глюкокортикоиды, может быть не связано с увеличением поступления глюкогенных аминокислот из мышц.
Авторы исследования: Saskia G A van der Drift, Martin Houweling, Marina Bouman, Ad P Koets, Aloysius G M Tielens, Mirjam Nielen, Ruurd Jorritsma
Отзывы пациентов на dexamethasone