Метод: В рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании с двумя периодами пантопразол в дозе 40 мг или плацебо вводили перорально 12 добровольцам мужского пола в течение 2 недель каждому. Между двумя периодами лечения был период вымывания не менее 1 недели. Сравнивали влияние пантопразола или плацебо на кортизол и тестостерон (первичные критерии), а также на трийодтиронин, тироксин, тиреотропный гормон, тиронинсвязывающий белок, паратиреоидный гормон, инсулин, глюкагон, ренин, альдостерон, фолликулостимулирующий гормон, лютеотропный гормон, пролактин и соматотрофный гормон. Кроме того, внутрижелудочный 24-часовой pH, 24-часовая H(+)-активность и объем ночного желудочного сока определяли методом аспирации желудка.

Пантопразол не влиял на уровни тестостерона в плазме, циркадные концентрации кортизола или уровни кортизола в плазме после стимуляции экзогенным адренокортикотропным гормоном., по сравнению с плацебо (P &gt, 0,05, тест Коха). Кроме того, не было никаких клинически значимых изменений ни с одним из других эндокринных параметров. Пантопразол значительно увеличивал медиану 24-часового pH (медиана группы 4,3 против 1,8, P &lt, 0,001) и снижал 24-часовую H(+)-активность (4,0 против 22,6 ммоль/л, P &lt, 0,001). Объем ночного желудочного сока существенно не различался между двумя видами лечения. Пантопразол хорошо переносился, а частота побочных эффектов была аналогична частоте приема плацебо. Никаких изменений лабораторных показателей, связанных с приемом лекарств, не наблюдалось.

Пантопразол не влиял на эндокринную функцию у здоровых добровольцев мужского пола во время кратковременного лечения.

Авторы исследования: H G Dammann, T Bethke, F Burkhardt, N Wolf, H Khalil, R Luehmann

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на pantoprazole

Отзывы пациентов на glucagon