После введения парацетамола (по 1 г 4 раза в день) или плацебо 10 здоровым добровольцам женского пола в течение 2 дней фармакологические эффекты внутривенного введения фруземида (20 мг) наблюдались после окончательной дозы либо парацетамола, либо плацебо.

Предварительная обработка парацетамолом не оказывал влияния на вызванный фруземидом диурез или натрийурез.

При предварительной обработке парацетамолом наблюдалось значительное снижение базальной продукции простагландина Е2 (PGE2) (18.4 +/- 15.4 против 7.6 +/- 5.0 нг/ч-1, P &lt, 0,05, 95% доверительный интервал разницы от 0,2 до 21,8). Фруземид вызывал временное увеличение скорости выведения PGE2 с мочой, и хотя этот эффект был снижен парацетамолом (46.6 +/- 50.9 против 23.2 +/- 13.8 ) различия в изменении скорости выведения по сравнению с исходным уровнем не были статистически значимыми (95% доверительный интервал разницы -17,8 – 15,7). Базальный уровень 6-кето-простагландина F1 альфа (PGF1 альфа) был ниже при предварительной обработке парацетамолом (61.7 +/- 41.1 против 38.7 +/- 26.1 нг ч-1, НС, 95% доверительный интервал разницы -16,6 – 62,6) и кумулятивный вывод PGF1 альфа с мочой в через 6 ч после введения фруземида было значительно сокращено (305.9 +/- 179.4 против 181.8 +/- 100.2 ng h-1, P &lt, 0,05, 95% доверительный интервал разницы от 32,2 до 216). Индуцированное фруземидом повышение активности ренина в плазме крови было значительно меньше при применении парацетамола, чем плацебо через 60 мин (4.3 +/- 2.9 против 2.7 +/- 1.9 нг мл-1 ч-1, P &lt, 0,01, 95% доверительный интервал разницы от 0,4 до 2,7).

Авторы исследования: U Martin, L F Prescott

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на paracetamol