Метка: doxorubicin

Чередование LOPP с EVAP превосходит только LOPP в начальном лечении прогрессирующей болезни Ходжкина: результаты Британского национального исследования по изучению лимфомы

Целью этого рандомизированного исследования было сравнить эффективность восьми циклов хлорамбуцила, винкристина, прокарбазина и преднизона (LOPP) с четырьмя циклами LOPP, которые чередуются с четырьмя циклами этопозида, винбластина,…

Целесообразность и острая гематологическая токсичность 2- и 3-недельной химиотерапии CHOP и CHOEP при агрессивной неходжкинской лимфоме: результаты исследования NHL-B Немецкой исследовательской группы по изучению неходжкинской лимфомы высокой степени тяжести (DSHNHL)

Имеются данные о том, что усиленные варианты классической 3-недельной химиотерапии CHOP-21 [циклофосфамид (C), доксорубицин (H), винкристин (O), преднизолон (P)] могут улучшить результаты лечения агрессивной лимфомы. В…

Исследование III фазы, сравнивающее CHOP с PMitCEBO с G-CSF или без него у пациентов старше 60 лет с агрессивной неходжкинской лимфомой

Ведение пожилых пациентов с агрессивной неходжкинской лимфомой представляет собой проблему для врача. Возраст является плохим прогностическим показателем из-за снижения способности переносить и поддерживать интенсивную химиотерапию. Как…

Рандомизированное многоцентровое исследование модифицированного CHOP в сравнении с MCOP у пациентов в возрасте 65 лет и старше с агрессивной неходжкинской лимфомой

Целью этого исследования было определить в рандомизированном исследовании, существует ли какая-либо существенная разница в токсичности между модифицированной химиотерапией CHOP и MCOP у пожилых пациентов с агрессивной…

Эффективность и безопасность гемцитабина, цисплатина, преднизолона, талидомида в сравнении с CHOP у пациентов с впервые диагностированной периферической Т-клеточной лимфомой с анализом биомаркеров

Мы сравнили эффективность и безопасность гемцитабина, цисплатина, преднизолона и талидомида (GDPT) со стандартным режимом CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизон) у пациентов с впервые диагностированной периферической Т-клеточной…

Дозозависимая терапия улучшает выживаемость при агрессивной неходжкинской лимфоме

Целью этого исследования было определить, улучшает ли терапия с высокой дозой 3-летнюю выживаемость по сравнению со стандартной терапией при нелеченной агрессивной лимфоме. Сто пятнадцать пациентов с…

Молодым пациентам с В-клеточной диффузной В-клеточной лимфомой негерминального центра, подобной В-клеточной лимфоме, выгодно проводить усиленную химиотерапию с использованием ACVBP плюс ритуксимаб по сравнению с CHOP плюс ритуксимаб: анализ данных исследования III фазы LNH 03-2B ассоциации по изучению лимфомы.

Чтобы определить, могут ли какие-либо опухолевые биомаркеры объяснить преимущество в выживаемости, наблюдаемое в исследовании LNH 03-2B среди пациентов с диффузной крупной В-клеточной лимфомой (DLBCL) и низким…

Двойное слепое рандомизированное исследование лоразепама в сравнении с плацебо с метилпреднизолоном для контроля рвоты, вызванной химиотерапией, не содержащей цисплатин

Пятьдесят три пациента с раком молочной железы, получавшие адъювантную химиотерапию, приняли участие в двойном слепом рандомизированном исследовании лоразепама в дозе 2,5 мг перорально до химиотерапии и…

Тромбоз у пациентов с миеломой, получавших лечение в рамках миеломы IX и миеломы XI фазы 3 рандомизированных контролируемых исследований

Пациенты с впервые диагностированной множественной миеломой (NDMM), получающие иммуномодулирующие препараты, подвергаются высокому риску венозной тромбоэмболии (ВТЭ), но данные из большой проспективной когорты отсутствуют. Мы представляем данные…

Исход прогрессирующего хронического лимфолейкоза после различных методов лечения первой линии и рецидивов: метаанализ пяти проспективных исследований Немецкой исследовательской группы по ХЛЛ (GCLLSG)

Для оценки эффекта первой линии и последующих методов лечения был проанализирован исход 1558 пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом из пяти проспективных исследований II/III фазы, проведенных в…