В нескольких исследованиях было высказано предположение, что ингибиторы протонной помпы (ИПП), в основном омепразол, взаимодействуют с эффективностью клопидогрела путем ингибирования образования его активного метаболита посредством ингибирования…

В этом обзоре обобщены результаты фармакокинетических и фармакодинамических исследований лекарственного взаимодействия у человека с пантопразолом, новым селективным ингибитором протонной помпы. В качестве причин потенциального лекарственного взаимодействия…

Новый ингибитор Н+/К+ АТФазы пантопразол, замещенный бензимидазол, метаболизируется печеночными ферментами цитохрома Р450 2С19 или 3А4 и впоследствии подвергается метаболизму II фазы. Широко используемый бета-1-адреноблокатор, блокирующий метопролол,…

Оценить фармакокинетику и фармакодинамику эстриола (E3) и тримегестона (TMG) у здоровых женщин после применения трех различных вагинальных колец в течение 21 дня. Вагинальные кольца имели номинальную…

Мы разработали 4-полосное перекрестное фармакодинамическое исследование ex-vivo для сравнения бактерицидной активности амоксициллина/сульбактама (AMX-SUL), азитромицина (AZM), доксициклина (DOX) и левофлоксацина (LVX) против Streptococcus pneumoniae ATCC 49619. Шесть…

Новые противомикробные препараты для лечения гонореи крайне необходимы. Первый в своем классе спиропиримидинтрион золифлодацин является многообещающим и в настоящее время проходит международную фазу 3 рандомизированного контролируемого…

Было проведено сравнительное фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование взаимодействия снотворного мидазолама с 2 различными антибиотиками макролидного ряда, кларитромицином и азитромицином. В открытом рандомизированном перекрестном исследовании из 3…

Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие между азитромицином (CAS 83905-01-5), азалидным антибиотиком, и мидазоламом (CAS 59467-70-8), снотворным средством короткого действия, было исследовано в открытом трехстороннем перекрестном исследовании, включающем…

Что уже известно об этом предмете: Влияние CYP2C19 на кинетику и динамику омепразола, лансопразола и рабепразола было изучено у японских испытуемых. * Было высказано предположение, что…

В предыдущих исследованиях сообщалось, что омепразол является ингибитором цитохрома P450 (CYP) 2C19, и предполагалось фармакокинетическое взаимодействие омепразола с R-варфарином. Целью этого исследования было сравнение возможных эффектов…