Исследовать полезность 3-гидроксилирования хинина в качестве реакции биомаркера активности CYP3A4 у человека и изучить межиндивидуальные различия в метаболическом соотношении (MR), т.е. хинин/3-гидроксихинин. Данные предыдущего исследования (А)…

Омепразол в основном метаболизируется полиморфным цитохромом P450 (CYP) 2C19. Ингибирующее действие флувоксамина, ингибитора CYP2C19, а также CYP1A2, на метаболизм омепразола сравнивали между различными генотипами CYP2C19. Восемнадцать…

Известно, что рабепразол является субстратом CYP2C19. Наша цель состояла в том, чтобы оценить возможное влияние ингибитора CYP2C19, флувоксамина, и сравнить ингибирующее действие флувоксамина на метаболизм рабепразола…

Лансопразол является субстратом CYP2C19 и CYP3A4. Целью этого исследования было сравнить ингибирующее действие флувоксамина, ингибитора CYP2C19, на метаболизм лансопразола между генотипами CYP2C19. Восемнадцать добровольцев, из которых…

На лансопразол влияет полиморфизм CYP2C19. Целью данного исследования было изучение влияния флувоксамина, ингибитора CYP2C19, на фармакокинетику каждого энантиомера лансопразола среди трех различных групп генотипов CYP2C19. В…

Целью этого исследования было определить единственную временную точку для измерения концентрации лансопразола в плазме, которая адекватно отражает площадь под кривой зависимости концентрации лансопразола от времени (AUC)…

Нашей целью было изучение влияния флуконазола и флувоксамина на фармакокинетику и фармакодинамику глимепирида, нового противодиабетического препарата сульфонилмочевины. В этом рандомизированном двойном слепом трехфазном перекрестном исследовании 12…

Антидепрессивные свойства специфического ингибитора обратного захвата серотонина флувоксамина и специфического ингибитора обратного захвата норадреналина оксапротилина были исследованы в последовательном порядке с целью оценки гипотезы о существовании…