В этом проспективном рандомизированном двойном слепом многоцентровом исследовании с параллельными группами сравнивались эффективность и безопасность FV-100 и валацикловира для уменьшения боли, связанной с острым опоясывающим герпесом…

Вирус простого герпеса 2-го типа (ВПГ-2) является частой причиной острого и рецидивирующего асептического менингита. Наша цель состояла в том, чтобы определить влияние противовирусной супрессии на рецидив…

Ресиквимод, агонист Toll-подобных рецепторов 7 и 8, стимулирует выработку цитокинов, которые стимулируют антигенспецифический Т-хелперный приобретенный иммунный ответ 1-го типа. Испытания на животных и людях II фазы…

Вирус герпеса человека 6-го типа (HHV-6) был вовлечен в развитие рассеянного склероза (РС). Валацикловир – это противовирусное средство с отличным профилем безопасности. Было проведено двухлетнее плацебо-контролируемое…

Репликация вируса герпеса человека-8 (HHV-8) является ключевым фактором в развитии саркомы Капоши, первичной выпотной лимфомы и патогенеза болезни Каслмана. Данные In vitro свидетельствуют о том, что…

Вестибулярный неврит является второй по распространенности причиной периферического вестибулярного головокружения. Его предполагаемой причиной является реактивация инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1-го типа. Таким образом, кортикостероиды, противовирусные…

Современные методы лечения генитального герпеса имеют лишь частичную эффективность. Ингибиторы хеликазы-примазы являются новыми мощными ингибиторами репликации вируса простого герпеса. В этом рандомизированном исследовании оценивалась безопасность и…

Сообщается об эффективности r-интерферона альфа 2а (IFM) по сравнению с ацикловиром (ACV) и витаминотерапией при лечении опоясывающего герпеса. В общей сложности 305 пациентов были случайным образом…

ЦЕЛЬ Определить, будет ли профилактическое введение валацикловира гидрохлорида по сравнению с началом лечения в начале лихорадки дифференцированно защищать лошадей от репликации вируса и клинических заболеваний, связанных…

Аменамевир является мощным ингибитором хеликазы-примазы и новым классом противовирусных средств, отличных от нуклеозидных соединений, таких как ацикловир, валацикловир и фамцикловир. Это исследование является первым рандомизированным, двойным…