Метка: naproxen

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое активно контролируемое параллельное групповое исследование долгосрочной (6-12 месяцев) безопасности ацетаминофена у взрослых пациентов с остеоартритом

В этом исследовании оценивалась безопасность ацетаминофена в дозе 4 г/сут, вводимого в течение 12 месяцев взрослым пациентам с болью при остеоартрите, с использованием напроксена в дозе…

Переносимость и эффективность комбинации парацетамола и кофеина при лечении головной боли напряжения: рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование с двумя фиктивными пациентами в сравнении с плацебо и напроксеном натрия

Основной целью этого исследования было подтвердить в итальянской популяции, страдающей головной болью напряжения (TTH), хороший профиль безопасности и переносимости комбинации парацетамол 1000 мг-кофеин 130 мг (PCF),…

Влияние максимальных безрецептурных доз напроксена натрия или ацетаминофена на ингибирование низкими дозами аспирина сывороточного тромбоксана В2

В этом исследовании оценивались ингибирующие тромбоциты эффекты низких доз аспирина, покрытого кишечнорастворимой оболочкой (ЕС-АСК), при одновременном применении с максимальными безрецептурными (безрецептурными) дозами напроксена натрия (НАПСО) или…

Напроксен в сравнении с ацетаминофеном для лечения повреждений мягких тканей голеностопного сустава у детей

Травмы опорно-двигательного аппарата (MSK) голеностопного сустава вызывают значительную заболеваемость среди амбулаторных педиатрических групп населения. Оптимальной фармакотерапии не существует. Провести рандомизированное двойное слепое исследование для сравнения 2…

Облегчение боли после артроскопии: напроксен натрия по сравнению с пропоксифеннапсилатом с ацетаминофеном

Мы сравнили напроксен натрия (550 мг) и пропоксифеннапсилат с ацетаминофеном (В/В, 100 мг с 650 мг) для облегчения боли после артроскопии или артроскопической менискэктомии. Пятьдесят два…

Оценка фармакокинетического взаимодействия и безопасности Атогепанта при одновременном применении с ацетаминофеном или Напроксеном у здоровых участников: Рандомизированное исследование

Атогепант – это пероральный антагонист рецептора пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), разрабатываемый для профилактического лечения мигрени. Оценить потенциальные фармакокинетические взаимодействия между лекарственными средствами (DDIS), безопасность…

Рофекоксиб в сравнении с кодеином/ацетаминофеном при послеоперационной зубной боли: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование, контролируемое плацебо и активным компаратором.

В недавних исследованиях острой боли и первичной дисменореи было обнаружено, что рофекоксиб, нестероидный противовоспалительный препарат, избирательно воздействующий на фермент циклооксигеназу-2, по эффективности схож с ибупрофеном и…

Напроксен, парацетамол и памабром в сравнении с парацетамолом, пириламином и памабромом при первичной дисменорее: рандомизированное двойное слепое клиническое исследование

Дисменорея вызывается выделением простагландинов в ткани матки, поэтому нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) являются общепринятой начальной терапией дисменореи. Терапия дисменореи может включать назначение лекарственной монотерапии или комбинированной…

Грудная эпидуральная анальгезия облегчает восстановление функции кишечника и рациона питания у пациентов, перенесших лапароскопическую резекцию толстой кишки с использованием традиционной, неускоренной программы периоперационного ухода.

В этом рандомизированном исследовании сравнивалась эпидуральная анальгезия грудной клетки с контролируемой пациентом анальгезией (PCA) с использованием морфина при лапароскопической колэктомии в рамках традиционной, неускоренной программы периоперационного…

Профиль эффективности и переносимости эторикоксиба у пациентов с остеоартритом: рандомизированное двойное слепое 12-недельное контролируемое плацебо- и активно-компараторное исследование эффективности.

Оценить эффективность 12-недельного лечения эторикоксибом, селективным ингибитором ЦОГ-2, у пациентов с остеоартритом (ОА) коленного или тазобедренного сустава. В течение 12-недельного плацебо- и активного периода сравнения, контролируемого…