Миопатия, вызванная статинами (SIM), является наиболее распространенной причиной прекращения терапии статинами. Целью настоящего мета-анализа является оценка взаимосвязи между полиморфизмом гена глицинамидинотрансферазы (GATM) и риском развития СИМ.
В базах данных MEDLINE, EMBASE, Web of Science и библиотеки Кокрейна был проведен систематический поиск исследований случай-контроль, изучающих взаимосвязь между полиморфизмом GATM и СИМ. Отобранные статьи были тщательно рассмотрены и оценены в соответствии с критериями включения. Ассоциации оценивались по объединенным данным путем вычисления отношения шансов с 95% доверительными интервалами. Анализ подгрупп был проведен в соответствии с комедиями и тяжестью СИМ.
В этот мета-анализ были включены шесть исследований с 707 случаями и 2321 контрольной группой. GATM rs9806699 G>,A был связан со снижением риска развития СИМ (OR = 0,80, 95% ДИ 0,68-0,94, Р = 0,006). Эта связь оставалась значимой в подгруппе, в которой были исключены фибраты или ниацин. Однако связь rs9806699 G>,A с тяжелой СИМ не была существенной. Кроме того, еще две вариации GATM, rs1719247 C>,T и rs1346268 T>,C, также были связаны со снижением риска SIM.
Полиморфизм GATM, включающий rs9806699 G>,A, rs1719247 C>,T и rs1346268 T>, C могут быть защитными факторами SIM. GATM rs9806699 G>,A может оказывать защитное действие только в легких случаях SIM-карты. Наш мета-анализ показывает, что полиморфизм GATM может представлять собой фармакогеномный биомаркер для прогнозирования частоты СИМ, что способствует стратификации риска и оптимизации приверженности к статинам.
Авторы исследования: Mengyuan Liu, Fangfang Fan, Yan Zhang, Jianping Li