Было проведено 14-дневное рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование, в котором сравнивался пероральный глюкокортикоид метилпреднизолон (MP) с плацебо для облегчения боли и других симптомов у 40 неизлечимо больных онкологических больных.
После 14-дневного двойного слепого перекрестного исследования было проведено сравнение перорального глюкокортикоида метилпреднизолона (MP) с плацебо для облегчения боли и других симптомов у 40 неизлечимо больных онкологических больных.
После 14-дневного двойного-слепая фаза была завершена, все пациенты получали МП в течение 20 дней.
Суточная доза МП составляла 32 мг, а конечными точками исследования были боль, психиатрический статус, аппетит, состояние питания, ежедневная активность и работоспособность.
Средняя интенсивность боли (визуальный аналог, 0-100 +/- SD) составляла 36.8 +/- 14 после лечения МП и 57.7 +/- 15 после приема плацебо (Р менее 0,01). После 14-дневной двойной слепой фазы аппетит и ежедневная активность повысились у 24 из 31 пациента (77%) и у 21 из 31 пациента (68%) с МП, соответственно, депрессия и потребление анальгетиков снизились у 22 из 31 пациента (71%) и у 16 из 28 пациентов. (57%) с МП соответственно.
23 из 31 пациента (74%) предпочли МП плацебо, а в 22 из 31 случая (71%) исследователь предпочел МП плацебо.
Нет серьезная токсичность была обнаружена при дозировке применения МП.
Сделан вывод, что МП повышает комфорт неизлечимо больных онкологических больных.
Авторы исследования: E Bruera, E Roca, L Cedaro, S Carraro, R Chacon
Отзывы пациентов на methylprednisolone