Целью исследования, описанного здесь, было описание биодоступности и фармакокинетики ацикловира после внутривенного и перорального введения лошади.
В рандомизированном перекрестном исследовании использовали шесть здоровых взрослых лошадей с изображением латинского квадрата размером 3 х 3.
Каждой лошади проводили три процедуры: 10 мг инъекционного ацикловира/кг массы тела в 1 л физиологического раствора, вводимого в виде инфузии в течение 15 минут, 10 мг ацикловира/кг в таблетках путем назогастральной интубации и 20 мг ацикловира/кг в таблетках путем назогастральной интубации.
Между каждым лечением обеспечивался 2-недельный период вымывания.
Образцы сыворотки были получены для анализа ацикловира с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой и флуоресцентной детекцией.
Депротеинизированная сыворотка вводили в колонку C18, и элюирование происходило в изократических условиях.
Предел количественного определения составлял 0,04 мкг/мл. Анализ показал надлежащую точность, точность и эффективность.
Данные внутривенного введения анализировали с помощью 3-компартментной модели, а данные о приеме внутрь анализировали независимо.
Внутрижелудочное введение ацикловира в любой дозе было связано с высокой вариабельностью сывороточного ацикловир-времени профилей, низкой Cmax и плохой биодоступностью.
Дозировка 20 мг/кг была связана со средней (+/- SD) Cmax 0.19 +/- 0.10 мкг/мл, а биодоступность составила 2,8%. Сообщалось, что для подавления лошадиного герпесвируса требуются значительно более высокие концентрации ацикловира, чем те, которые были получены her.
Результаты этого исследования не подтверждают терапевтическую пользу перорального приема ацикловира в дозах до 20 мг/кг.
Авторы исследования: Bradford G Bentz, Lara K Maxwell, Ronald S Erkert, Christopher M Royer, Michael S Davis, Charles G MacAllister, Cyril R Clarke