dexamethasone
Содержание статьи про dexamethasone

Режим интенсивной химиотерапии (EVDAC), включающий высокие дозы эпирубицина, винкристина и дексаметазона с последующим циклофосфамидом и высокими дозами цитарабина, был назначен 54 нелеченным взрослым с неходжкинскими лимфомами средней или высокой степени тяжести (НХЛ). Средний возраст составил 59 лет, у 61% была IV стадия Анн-Арбора, у 57% были симптомы “В”, у 50% уровень сывороточной лактатдегидрогеназы превышал 250 Ед/л, а у 48% были массы более 7 см (33% > 10 см) в диаметре.

Семьдесят шесть процентов пациентов достигли полной или вероятной полной ремиссии.

Актуарная безрезультатная выживаемость Каплана-Мейера в течение 7 лет составляет 50%, и 59% (32 из 54) всех пациентов, начавших терапию, остаются живыми и находятся в первой ремиссии при медиане 62+ (диапазон от 49+ до 76+) месяцев с момента завершение терапии.

Почти у всех пациентов развилась тяжелая нейтропения.

Лихорадочные эпизоды, требующие госпитализации во время нейтропении, возникали после 56% курсов эпирубицина, винкристина и дексаметазона и после 9% курсов циклофосфамида и цитарабина, 80% пациентов были госпитализирован, по крайней мере, по онкологии.

Снижение количества тромбоцитов менее 20 000/мкл произошло только после 1 из 146 оцениваемых курсов эпирубицина и ни после одного курса циклофосфамида/цитарабина.

Хотя у 8 пациентов было снижение по крайней мере на 0,12 в левой фракции выброса желудочков (от 5 до ниже нормального уровня), ни у кого не развилась клинически выраженная застойная сердечная недостаточность.

Клинически значимый мукозит наблюдался только после 8% курсов высоких доз эпирубицина.

Во время терапии произошли три смерти от инфекций и одна от гиперкалиемии с остановкой сердца.

Эти результаты подтверждают, что у пациентов с агрессивной НХЛ можно достичь высокой ремиссии и устойчивой, безрезультатной выживаемости при использовании высокодозной химиотерапии, содержащей антрациклин. режим.

Эпирубицин, по-видимому, имеет преимущество перед доксорубицином в высоких дозах из-за снижения токсичности при терапевтически эквивалентных дозах.

Эти результаты исследования II фазы должны быть подтверждены в рандомизированном исследовании III фазы, и факторы роста должны использоваться для попытайтесь уменьшить осложнения, связанные с нейтропенией.< / p>

Авторы исследования: K S Zuckerman, D C Case Jr, R A Gams, E F Prasthofer

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на dexamethasone

Отзывы пациентов на vincristine

Отзывы пациентов на doxorubicin

Отзывы пациентов на cyclophosphamide

Отзывы пациентов на epirubicin

Отзывы пациентов на cytarabine

от admin