Здоровые добровольцы получали однократные дозы фенитоина (300 мг внутривенно), алпразолама (1 мг перорально) или лоразепама (2 мг внутривенно) дважды в случайной последовательности.
Одно из двух испытаний было контрольным, в другом испытании испытуемые принимали внутрь метронидазол, 250 мг три раза в день, начиная за 4 дня до и продолжая в течение каждого кинетического исследования.
По сравнению с контролем метронидазол значительно увеличивал период полувыведения фенитоина (23 против 16 часов, Р менее 0,02) и снижал его клиренс (0,28 против 0,33 мл/мин/кг, Р менее 0,005), который, как известно, зависит от ароматического гидроксилирования.
Однако метронидазол существенно не изменял кинетические переменные ни для алпразолама (метаболизируется путем алифатического гидроксилирования), ни для лоразепама (метаболизируется путем конъюгации глюкуронидов). Таким образом, метронидазол обладает способностью снижать клиренс некоторых препаратов, подвергающихся окислительному метаболизму, но нет очевидного способа предсказать, на какие препараты это повлияет.
Авторы исследования: G T Blyden, J M Scavone, D J Greenblatt
Отзывы пациентов на metronidazole
Отзывы пациентов на alprazolam