67 пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой были рандомизированы для получения либо VAD (винкристин, доксорубицин, дексаметазон), либо MOD (митозантрон, винкристин, дексаметазон). 12/30 (40%) пациентов, получавших VAD, и 15/37 (41%) пациентов, получавших MOD, достигли плато.
Медиана продолжительности плато была значительно больше на VAD (15 месяцев), чем на MOD (8 месяцев). Не было отмечено существенной разницы в общей выживаемости между двумя группами лечения.
Единственной токсичностью, которая была тяжелой более чем в 5% циклов лечения на обеих группах лечения, была миелосупрессия.
Ни одна токсичность не была значительно более тяжелой при МОД, чем при ВАД. Однако выпадение волос было значительно более серьезным при VAD, чем при MOD. Частота тромбоцитопении, гематурии и кожной токсичности была значительно выше при VAD, чем при MOD. Повышенный уровень прямого билирубина в сыворотке крови наблюдался значительно чаще при МОД, чем при ВАД. МОД и ВАД обладают сходной эффективностью при рецидивирующей/резистентной множественной миеломе.
МОД является менее токсичным из двух режимов.< / p>
Авторы исследования: J K Phillips, C Sherlaw-Johnson, R Pearce, J M Davies, J T Reilly, A C Newland, J C Cawley
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на vincristine
Отзывы пациентов на doxorubicin