При впервые диагностированной множественной миеломе (ММ) у пациентов, не имеющих права на первичную трансплантацию аутологичных стволовых клеток (ASCT), мелфалан и преднизолон (MP) с талидомидом (MPT) или бортезомибом (VMP) являются стандартным терапевтическим вариантом первой линии.
Несмотря на новые схемы лечения, включающие бортезомиб или леналидомид, ММ остается неизлечимой.
ПЕРВОЕ исследование продемонстрировало значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (PFS) и общей выживаемости (OS) при комбинации леналидомида и низких доз дексаметазона (Rd). до прогрессирования v.
МПТ у пациента с ндММ, не имеющего права на трансплантацию.
Однако на сегодняшний день ни в одном рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) не сравнивались Рд или МПТ с ВМП. Мы провели сетевой мета-анализ с использованием РКИ, выявленных в результате систематического обзора литературы, для оценки относительной эффективности Рд по сравнению с другими схемами лечения в отношении конечных точек выживаемости у ранее не лечившихся пациентов с ММ, не имеющих права на ASCT. В этом анализе Rd был связан со значительным преимуществом PFS и выживаемости по сравнению с другими методами лечения первой линии (VMP, MPT, MP), что ставит под сомнение роль алкилаторов в этой ситуации.
Авторы исследования: Katja Weisel, Chantal Doyen, Meletios Dimopoulos, Adrian Yee, Juan José Lahuerta, Amber Martin, Karin Travers, Eric Druyts, Kabirraaj Toor, Niels Abildgaard, Jin Lu, Jan Van Droogenbroeck, Catarina Geraldes, Mario
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на prednisone
Отзывы пациентов на lenalidomide
Отзывы пациентов на bortezomib