Циталопрам, селективный ингибитор обратного захвата серотонина, используется в качестве нейроэндокринного зонда у людей для оценки функции серотонина, что отражается на выделении пролактина и кортизола в плазме. Циталопрам представляет собой рацемическую смесь равных пропорций энантиомеров S(+) и R(-). Ингибирование обратного захвата серотонина и, следовательно, антидепрессивной активности связано, почти исключительно, с энантиомером S(+) («эсциталопрам»). Исследования на животных моделях показывают, что присутствие R(-) изомера может влиять на активность обратного захвата серотонина эсциталопрамом. В текущем исследовании сравнивались нейроэндокринные эффекты циталопрама и эсциталопрама у здоровых добровольцев.
Уровни кортизола и пролактина в плазме крови после однократного приема внутрь циталопрама (40 мг) или эсциталопрама (20 мг) сравнивали в образцах, взятых каждые 15-30 мин в течение 240 мин. Концентрацию циталопрама в плазме крови определяли через те же промежутки времени.
Эсциталопрам и циталопрам вызывали эквивалентное повышение уровня кортизола и пролактина в плазме крови. Введение дексаметазона перед введением эсциталопрама блокировало вызванное повышение уровня кортизола.
Это первое исследование, доказавшее, что однократная доза эсциталопрама действует централизованно, а не периферически, обеспечивая дальнейшую поддержку использования перорального эсциталопрама в качестве зонда серотонинергической функции мозга.
Авторы исследования: Emily R Hawken, James A Owen, Robert W Hudson, Nicholas J Delva
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на escitalopram
Отзывы пациентов на citalopram