Целью данного исследования было изучение сравнительной фармакокинетики энантиомеров рабепразола и лансопразола у реципиентов почечного трансплантата, получавших такролимус, которые были активными метаболизаторами CYP2C19.

Шестнадцать японских пациентов были рандомизированы после трансплантации почки для получения повторных доз одного из следующих двух режимов лечения. 28 дней, такролимус, микофенолат мофетил и преднизолон вместе с 20 мг рацемического рабепразола (n=8) или 30 мг рацемического лансопразола (n=8). Средние Cmax и AUC0-24 (R)-лансопразола по сравнению с (S)-лансопразолом у реципиентов почечного трансплантата были в 12 раз (954+/-522 v.

167+/-137 нг мл(-1) соответственно) и в 6,9 раза (4787+/-3454 в.

451+/-354 nghml(-1) соответственно) больше, а период полувыведения был в 2,1 раза (2,3+/-1,0 в.

1,2+/-0,6ч соответственно) дольше.

Напротив, хотя период полувыведения (R)-рабепразола был значительно больше, чем у (S)-энантиомера (2,1+/-0,5 в.

1,3+/-0,9ч, соответственно, P&lt,0,05), не было разница в Cmax между (R)- и (S)-энантиомерами (186+/-40 в.

200+/-92 нг мл(-1) соответственно). В заключение, у реципиентов почечного трансплантата, которые являются активными метаболизаторами CYP2C19, существует меньшая стереоселективная разница в фармакокинетическом распределении между (R)- и (S)-энантиомерами рабепразола, чем у лансопразола.

Авторы исследования: M Miura, H Kagaya, H Tada, Y Sagae, S Satoh, T Habuchi, T Suzuki

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на rabeprazole

Отзывы пациентов на tacrolimus

Отзывы пациентов на lansoprazole