Мы количественно оценили влияние острого воздействия этанола (начальная концентрация в крови 0,7 г/л) на основные ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, и р-гликопротеины.
Шестнадцать здоровых европеоидов приняли участие в рандомизированном перекрестном исследовании с повторным приемом водки или воды.
<Активность фермента/транспортера оценивали с помощью коктейля субстратов зонда, включая кофеин (CYP1A2/NAT2), толбутамид (CYP2C9), омепразол (CYP2C19), декстрометорфан (CYP2D6), мидазолам (CYP3A) и дигоксин (Р-гликопротеин). Соотношение AUC0-t декстрометорфана при одновременном применении этанола и воды составило 1,95 (90% доверительный интервал (ДИ) 1,48-2,58). Эффект был наиболее сильным у лиц с генотипом CYP2D6, предсказывающим высокую активность (n = 7, соотношение 2,66, 90% ДИ 1,65-4,27). Этанол увеличивал AUC0-t кофеина в 1,38 раза (90% ДИ 1,25-1,52) и снижал экстракцию мидазолама в кишечнике в 0,77 раза (90% ДИ 0,69-0,86). На другие исследуемые препараты этано не влиял.
Результаты показывают, что острый прием этанола обычно не оказывает клинически значимого влияния на тестируемые ферменты/транспортеры.
Авторы исследования: Malaz Gazzaz, Martina Kinzig, Elke Schaeffeler, Martin Jübner, Chih-Hsuan Hsin, Xia Li, Max Taubert, Christina Trueck, Juliane Iltgen-Breburda, Daria Kraus, Christian Queckenberg, Marc Stoffel, Matthias Schwab
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на dextromethorphan