Было проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фармакокинетики и безопасности для определения влияния флуконазола на распределение метадона.
Добровольцы, получавшие поддерживающую терапию метадоном, были рандомизированы для получения либо 200 мг/сут перорального флуконазола (n = 13), либо плацебо (n = 12). Через 14 дней у пациентов, получавших флуконазол, наблюдалось среднее увеличение площади метадона в сыворотке крови под кривой на 35% по сравнению с исходным уровнем (р = 0,0008). В то же время средние пиковые и минимальные концентрации метадона в сыворотке крови увеличились на 27% (р = 0,0076) и 48% (р = 0,0023) соответственно, а пероральный клиренс метадона снизился на 24% (р = 0,0007). Напротив, фармакокинетика метадона не изменилась в группе плацебо.
Терапия флуконазолом или плацебо существенно не влияла на почечный клиренс метадона.
Несмотря на воздействие повышенных концентраций метадона, у пациентов, получавших флуконазол, не наблюдалось признаков или симптомов значительной передозировки наркотиков.
Авторы исследования: M N Cobb, J Desai, L S Brown Jr, P N Zannikos, P M Rainey
Отзывы пациентов на fluconazole