Мутации в SOCS1 часто встречаются при первичной В-клеточной лимфоме средостения и классической лимфоме Ходжкина.
В последнем случае мутации SOCS1 влияют на длину кодируемого белка (основные мутации) и связаны с более короткой выживаемостью пациентов.
Два независимые исследования изучали прогностическое влияние мутаций SOCS1 при диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме (DLBCL) и показали разные результаты.
Это может быть связано с небольшим числом включенных пациентов, неоднородностью демографии пациентов и различными схемами лечения в этих исследованиях.
Чтобы преодолеть ограничения по размеру этих предыдущих исследований, мы оценили мутации SOCS1 в группе RICOVER-60.
Когорта равномерно состоит из пожилых пациентов (в возрасте 61-80 лет), получавших схему CHOP-14 (циклофосфамид, гидроксидаунорубицин, винкристин, преднизолон с интервалом в 14 дней) с дополнительным лечением ритуксимабом или без него.
Результаты лечения пациентов были проанализированы с учетом общей частоты мутаций SOCS1, основных и второстепенных мутаций и нового классификатора, основанного на воздействии, в зависимости от способа лечения.
Пациенты с предполагаемой патогенные мутации SOCS1 показали значительное снижение общей выживаемости в группе CHOP плюс ритуксимаб.
Следовательно, предполагаемые патогенные мутации SOCS1, по-видимому, сводят на нет благоприятный эффект терапевтического антитела CD20.
Сравнение опубликованных данных секвенирования всего экзома и транскриптома большой когорты DLBCL подтвердило, что предсказанные вредные мутации SOCS1 предсказывают превосходную выживаемость при раннем начале заболевания. DLBCL.
Авторы исследования: Kevin Mellert, Melanie Martin, Jochen K Lennerz, Manuel Lüdeke, Annette M Staiger, Markus Kreuz, Markus Löffler, Norbert Schmitz, Lorenz Trümper, Alfred C Feller, Sylvia Hartmann, Martin-Leo Hansmann, Wolfram
Отзывы пациентов на vincristine
Отзывы пациентов на cyclophosphamide
Отзывы пациентов на daunorubicin