Метка: Фармакод

Исследование кинетического и динамического взаимодействия золпидема с кетоконазолом, итраконазолом и флуконазолом

Азольные противогрибковые средства могут ухудшать печеночный клиренс лекарственных средств, метаболизируемых изоформ цитохрома Р450-3А. Имидазопиридиновый снотворный препарат золпидем метаболизируется у человека частично с помощью Р450-3А, а также…

150 мг флуконазола существенно не усиливают действие 10 мг мидазолама или концентрацию мидазолама в плазме крови у здоровых людей

Флуконазол, азольное противогрибковое средство, умеренно ингибирует CYP3A-опосредованный метаболизм мидазолама in vitro. Поэтому мы изучили, происходит ли такое взаимодействие in vivo после перорального приема этих препаратов, вводимых…

Фармакокинетика вориконазола после ТГСК: результаты исследования BMT CTN 0101

Вориконазол является средством первой линии для профилактики и лечения ряда инвазивных грибковых заболеваний. Относительно мало известно о взаимосвязи между воздействием лекарств и профилактикой инвазивных грибковых инфекций.…

Сравнительное фармакодинамическое исследование IY-81149 по сравнению с омепразолом у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью

Оценить и сравнить фармакодинамические эффекты IY-81149 и омепразола на рН желудка у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Шестьдесят добровольцев мужского и женского пола с гастроэзофагеальной рефлюксной…

Фармакокинетика и фармакодинамика пантопразола у клинически нормальных новорожденных жеребят

Причины проведения исследования: Ингибиторы протонной помпы (ИПП) являются основой лечения язв, вызванных кислотой, у людей и лошадей. В настоящее время в США для применения у лошадей…

Фармакодинамическое моделирование лансопразола с использованием модели непрямого необратимого ответа

Для оценки влияния лансопразола на рН желудка использовалась основанная на механизме фармакокинетическая/фармакодинамическая модель. Необратимая инактивация фермента Н+/К+-АТФазы лансопразолом контролирует скорость секреции ионов Н+ и значение рН…

Одновременное применение Антагониста рецептора Гистамина2 и ингибитора протонной помпы Усиливает подавление желудочной кислоты

Поскольку была выдвинута гипотеза, что антагонисты рецепторов гистамина2 (H2 RAs) могут влиять на действие ингибиторов протонной помпы (ИПП) при одновременном применении этих препаратов, мы попытались сравнить…

Фармакодинамические эффекты 3-дневного внутривенного введения пантопразола или ранитидина после 10 дней перорального приема ранитидина

Тахифилаксия (лекарственная толерантность) является нежелательным состоянием при медикаментозной терапии антагонистами гистамин-2-рецепторов (H2RAs). Концепция преодоления тахифилаксии путем внутривенного (внутривенного) введения ингибиторов протонной помпы (ИПП) или H2RAs представляет…

Контроль кислотности желудочного сока по требованию у пациентов с ожирением: рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее разовую дозу 20 мг рабепразола и 20 мг омепразола

Ожирение связано с риском развития гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Фармакодинамическая эффективность ингибиторов протонной помпы специально не оценивалась у пациентов с ожирением. Целью этого исследования было сравнить антисекреторный…

Влияние флуконазола на фармакокинетику и фармакодинамику перорального и ректального бромазепама: применение электроэнцефалографии в качестве фармакодинамического метода

Количественный анализ электроэнцефалографии (ЭЭГ) все чаще используется для оценки фармакодинамики бензодиазепина. Целью настоящего исследования было применение метода ЭЭГ, а также более традиционных подходов к изучению взаимодействия…