В этом двустороннем перекрестном исследовании оценивалось влияние флуконазола на фармакокинетику и селективное ингибирование ЦОГ-2 люмиракокси. Тринадцать здоровых пациентов были рандомизированы на флуконазол (1-й день: 400 мг,…

Азольный антимикотик флуконазол ингибирует фермент цитохрома Р450. Мы изучали возможное взаимодействие альфентанила с пероральным и внутривенным приемом. флуконазол в трехфазном двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном перекрестном исследовании…

1. Азольные антимикотики взаимодействуют со снотворным триазолом короткого действия. Влияние дозы флуконазола на степень взаимодействия флуконазола и триазолама было исследовано в двойном слепом рандомизированном перекрестном исследовании…

Мидазолам – бензодиазепиновый снотворный препарат короткого действия, интенсивно метаболизируемый ферментом CYP3A4. Перорально принимаемые азольные антимикотики, включая флуконазол, нарушают метаболизм мидазолама, принимаемого внутрь, на этапах его всасывания…

Мы оценили влияние вориконазола и флуконазола на фармакокинетику и фармакодинамику диазепама. Двенадцать здоровых добровольцев принимали 5 мг диазепама перорально в рандомизированном порядке на трех сеансах исследования:…

1. Взаимодействие между триазоламом и двумя противогрибковыми препаратами, флуконазолом и тербинафином, было исследовано в двойном слепом рандомизированном перекрестном трехфазном исследовании. 2. Двенадцать здоровых молодых добровольцев получали…

Нашей целью было изучение влияния флуконазола и флувоксамина на фармакокинетику и фармакодинамику глимепирида, нового противодиабетического препарата сульфонилмочевины. В этом рандомизированном двойном слепом трехфазном перекрестном исследовании 12…

Нашей целью было изучить возможное влияние флуконазола на фармакокинетику и фармакодинамику натеглинида, нового противодиабетического препарата, аналога меглитинида короткого действия. В рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании с…

Эзомепразол обеспечивает эффективное и длительное ингибирование секреции желудочной кислоты. Однако фармакокинетика и фармакодинамика внутривенного введения эзомепразола в китайской популяции остаются неясными. Сравнить фармакокинетику и фармакодинамику внутривенного…

YH4808, блокатор К+ -конкурентной кислоты, находится в стадии клинической разработки для лечения заболеваний, связанных с кислотой, таких как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Для определения безопасности, переносимости, фармакокинетики…