Клиническое испытание: оценка подавления кислотности желудочного сока тремя дозами эзомепразола немедленного высвобождения в комбинации с фиксированной дозой PN 400 (напроксен/эзомепразол магний) по сравнению с напроксеном 500 мг и эзомепразолом 20 мг, покрытым энтеросолюбильной оболочкой: рандомизированное открытое исследование I фазы на здоровых добровольцах.
PN 400 представляет собой комбинацию фиксированных доз, разработанную для обеспечения последовательной доставки эзомепразола немедленного высвобождения (IR) и напроксена, покрытого кишечнорастворимой оболочкой (EC). Для оценки подавления кислотности…