Метка: Спид

Смертность у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита, получавших фоскарнет или ганцикловир по поводу цитомегаловирусного ретинита

Предпосылки и методы: Мы провели многоцентровое рандомизированное слепое клиническое исследование (исследование цитомегаловирусного ретинита Фоскарнета-Ганцикловира), предназначенное для сравнения ганцикловира и фоскарнета при лечении цитомегаловирусного ретинита у пациентов…

Лечение цитомегаловирусного ретинита с помощью внутриглазного имплантата ганцикловира с замедленным высвобождением. Рандомизированное контролируемое клиническое исследование

Предпосылки и методы: Мы провели рандомизированное контролируемое клиническое исследование для оценки безопасности и эффективности имплантации ганцикловира в дозе 1 мкг/ч для лечения впервые диагностированного цитомегаловирусного (ЦМВ)…

Экономическая оценка перорального по сравнению с внутривенным введением ганцикловира для поддерживающего лечения впервые диагностированного цитомегаловирусного ретинита у больных СПИДом

Это проспективное клинико-экономическое исследование было проведено для определения влияния затрат на пероральное введение ганцикловира по сравнению с внутривенным (внутривенным) введением ганцикловира для поддерживающего лечения впервые диагностированного…

Лечение цитомегаловирусного эзофагита у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита: рандомизированное контролируемое исследование фоскарнета в сравнении с ганцикловиром. Итальянская исследовательская группа по изучению цитомегаловируса

Хотя несколько неконтролируемых исследований показали, что частота ответа на ганцикловир и фоскарнет при всех формах цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом почти одинакова, на…

Экономическое исследование перорального и внутривенного введения ганцикловира в индукционном и поддерживающем лечении цитомегаловирусного ретинита, связанного со СПИДом

Целью исследования было сравнить влияние перорального и внутривенного приема ганцикловира на использование ресурсов и прямые затраты на здравоохранение с точки зрения Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS).…

Комбинация ганцикловира и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в лечении цитомегаловирусного ретинита у больных СПИДом. Команда ACTG 073

Эффективность и безопасность комбинации ганцикловира и GM-CSF оценивали у больных СПИДом с цитомегаловирусным ретинитом. На этапе А пациенты были рандомизированы для получения ганцикловира по 5 мг/кг…

Распространенность и характер применения сопутствующих лекарственных препаратов среди участников трех многоцентровых клинических испытаний вируса иммунодефицита человека I типа. Группа клинических испытаний СПИДа (ACTG)

Были проанализированы данные о распространенности и характере применения сопутствующих лекарств среди участников трех крупных клинических испытаний III фазы зидовудина (ZDV) при инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека…

Смешанная модель факторов, предсказывающих боль у больных СПИДом с опоясывающим герпесом

Унифицированная модель боли при опоясывающем герпесе представляет значительные аналитические проблемы из-за необходимости проспективного сбора данных и различной скорости устранения боли, о которой сообщают отдельные пациенты. Демографические,…

Рандомизированное двойное слепое исследование валацикловира для профилактики цитомегаловирусной инфекции у пациентов с прогрессирующей инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека. Протокол 204 Группы клинических испытаний СПИДа/Glaxo Wellcome 123-014 Международная исследовательская группа по профилактике ЦМВ

Заболевание цитомегаловирусом (ЦМВ) является распространенным осложнением прогрессирующей инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). При пероральном приеме валацикловира, валинового эфира ацикловира, достигается достаточный уровень ацикловира в плазме крови…

Влияние лечения зидовудином с ацикловиром или без него на антигенемию ВИЧ p24 у пациентов со СПИДом или связанным со СПИДом комплексом

Оценить изменения уровня р24-антигена ВИЧ в сыворотке крови у подгруппы пациентов, участвовавших в европейском/австралийском двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, оценивающем эффективность зидовудина (250 мг каждые 6 ч)…