Метка: Запор

III фаза исследования безопасности внутривенного NEPA: новая фиксированная противорвотная комбинация фоснетупитанта и палоносетрона у пациентов, получающих высокоэметогенную химиотерапию

NEPA, пероральная фиксированная комбинация NK1RA нетупитанта (300 мг) и клинически/фармакологически отличающегося 5-HT3RA палоносетрона (PALO, 0,50 мг), является первой одобренной фиксированной противорвотной комбинацией. Однократная пероральная капсула NEPA…

Противорвотная эффективность и безопасность гранисетрона по сравнению с метоклопрамидом и дексаметазоном у пациентов, получающих фракционированную химиотерапию в течение 5 дней. Исследовательская группа Гранисетрона

Противорвотную эффективность и безопасность гранисетрона (40 мкг/кг), селективного и мощного антагониста 5-гидрокситриптамина (серотонина), сравнивали с эффективностью и безопасностью метоклопрамида (7 мг/кг) плюс дексаметазона (12 мг) у…

Исследование ролапитанта, нового антагониста рецепторов NK-1 длительного действия, для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (CINV) из-за высокоэметогенной химиотерапии (HEC)

Ролапитант – это новый антагонист рецепторов нейрокинина-1 (NK-1) длительного действия. В этом исследовании оценивалась безопасность и эффективность четырех различных доз ролапитанта для профилактики тошноты и рвоты,…

Низкие и высокие дозы талидомида при прогрессирующей множественной миеломе: проспективное исследование, проведенное Международной франкоязычной группой по миеломе

В этом многоцентровом проспективном рандомизированном исследовании сравнивалась эффективность и безопасность двух доз талидомида у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной миеломой. Исследование было разработано для проверки эффективности,…

Эффективность и безопасность палоносетрона для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (CINV): систематический обзор и мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований

Палоносетрон, антагонист рецепторов 5-гидрокситриптамина 3 (5-HT(3)RA) с сильным сродством к связыванию и длительным периодом полувыведения, использовался в многочисленных испытаниях для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией…

Метаанализ апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией

Оценить эффективность и безопасность апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (CINV), после умеренно или высокоэметогенной химиотерапии. Исследования были определены путем поиска в PubMed (с…

Безопасность и эффективность ролапитанта для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, после применения умеренно эметогенной химиотерапии или схем лечения антрациклином и циклофосфамидом у пациентов с раком: рандомизированное, активно контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3

Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией, являются распространенным побочным эффектом многих противоопухолевых схем и могут возникать в течение нескольких дней после лечения. Мы стремились оценить антагонист рецептора…

Эффективность и безопасность комбинированного лечения апрепитантом антагониста нейрокинина-1 при многодневной тошноте и рвоте, вызванных антрациклином

Оценить безопасность и эффективность комбинированного лечения апрепитантом, антагонистом нейрокинина-1, при тошноте и рвоте, вызванных многодневной антрациклиновой химиотерапией. Сто пациентов с раком молочной железы из отделения медицинской…

Пероральный гранисетрон отдельно и в комбинации с дексаметазоном: двойное слепое рандомизированное сравнение с высокими дозами метоклопрамида и дексаметазона в профилактике рвоты, вызванной цисплатином. Исследовательская группа Гранисетрона

Пациенты и методы: В этом двойном слепом рандомизированном исследовании сравнивались три схемы противорвотного лечения у 357 пациентов, получавших терапию цисплатином (средняя доза 81 мг/м2). Изученными схемами…

Палоносетрон в комбинации с 1-дневным и 3-дневным дексаметазоном для предотвращения тошноты и рвоты у пациентов, получающих паклитаксел и карбоплатин

Целью настоящего исследования была оценка эффективности и токсичности палоносетрона (PAL) и дексаметазона (DEX) только на 1-й день у пациенток с гинекологическим раком, получавших паклитаксел в сочетании…