Метка: Лейкоз

Улучшение исхода острого промиелоцитарного лейкоза с высоким содержанием лейкоцитов за последние 15 лет: опыт Европейской группы APL

Острый промиелоцитарный лейкоз (АПЛ) с количеством лейкоцитов до лечения более 10 000/мкл по-прежнему считается более неблагоприятным прогнозом, чем АПЛ с содержанием лейкоцитов ниже 10 000/мл. Мы…

Janus киназы сдерживают клетки хронического лимфолейкоза у пациентов, получающих ибрутиниб: результаты исследования II фазы

Доклинические наблюдения о том, что уничтожение клеток хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) дексаметазоном (DEX) усиливалось за счет сопутствующего ингибирования тирозинкиназы Брутона и киназ януса (JAKs), побудили провести исследование…

Долгосрочное наблюдение за протоколами Голландской группы по изучению детской лейкемии (DCLSG) для детей с острым лимфобластным лейкозом, 1984-1991 годы

Здесь мы сообщаем о долгосрочных результатах протоколов DCLSG ALL-6 и -7 с особым акцентом на частоту рецидивов ЦНС после лечения без облучения черепа. В протоколе DCLSG…

фактор Виллебранда и активация тромбина у детей с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом: влияние периферических бластов

Патогенез и влияние терапии на активацию тромбина у детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) неизвестны. Стероиды могут способствовать развитию сопутствующего тромбоза. Мы исследовали гемостатические эффекты монотерапии…

Противорвотная активность высоких доз метилпреднизолона, связанная с непрерывной инфузией метоклопрамида и пероральным алпразоламом во время многодневной химиотерапии

Добавление высоких доз метилпреднизолона (120 мг вводят внутривенно и повторяют через 4-часовой интервал) к обычной противорвотной схеме, состоящей из метоклопрамида (0,5 мг/кг вводят внутривенно болюсно в…

Гипергликемия, кетоацидоз и другие осложнения L-аспарагиназы у детей с острым лимфобластным лейкозом

Мы показываем осложнения, вызванные L-аспарагиназой, полученной из кишечной палочки, наблюдавшиеся у 14 из 136 пациентов с острым лимфобластным лейкозом во время индукционной терапии ремиссии в соответствии…

Прогностическое значение нулевого генотипа глутатион S-трансферазы-T1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом: увеличение ранней смертности после химиотерапии

Мы исследовали прогностическую значимость генетического полиморфизма в глутатион-S трансферазе mu 1 (GSTM1), глутатион-S трансферазе theta 1 (GSTT1), NAD(P)H:хиноноксидоредуктазе (NQO1) и миелопероксидазе (MPO), продукты которых также связаны…

Реакция на глюкокортикоиды и токсичность при остром лимфобластном лейкозе у детей: роль полиморфизмов генов, участвующих в реакции на глюкокортикоиды

Глюкокортикоиды (ГКС) играют фундаментальную роль в лечении детского острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), но терапия этими препаратами часто приводит к ряду серьезных побочных эффектов. Целью нашего исследования…

Когнитивные нарушения у детей, получавших лечение от острого лимфобластного лейкоза дексаметазоном или преднизоном

Когнитивные последствия лечения детского острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) сравнивались в группе пациентов, получавших дексаметазон на этапах интенсификации и поддержания терапии, с теми из контрольной группы, у…

Превосходство тройной комбинации бортезомиб-талидомид-дексаметазон над двойной комбинацией талидомид-дексаметазон у пациентов с прогрессирующей или рецидивирующей множественной миеломой после аутологичной трансплантации: рандомизированное исследование III фазы MMVAR/IFM 2005-04, проведенное Рабочей группой по хроническим лейкозам Европейской группы по трансплантации крови и костного мозга.

В этом проспективном многоцентровом исследовании III фазы сравнивалась эффективность и безопасность тройной комбинации (бортезомиб-талидомид-дексаметазон [VTD]) по сравнению с двойной комбинацией (талидомид-дексаметазон [TD]) у пациентов с множественной…